インフォームド・イングリディエントは、スポーツ栄養製品に使用される成分内の汚染リスクを最小限に抑えるために開発されたグローバル品質保証プログラムです。インフォームド・イングリディエントのロゴを使用する成分は、ISO 17025認定の方法を用いてスポーツで禁止されている物質について定期的にテストされています。
世界有数のアンチドーピングラボラトリーの一つであるLGCによって設立されたインフォームド・イングリディエントプログラムは、高品質の分析テストを提供することで、スポーツサプリメントの成分サプライヤーと協力し、偶発的な汚染リスクを最小限に抑えるお手伝いをします。信頼性のある成分サプライヤーは、サプリメントブランドや製造者にさらなる保証を提供するために、インフォームド・イングリディエントによって成分を認証されています。
一度認証されると、成分はインフォームド・イングリディエントのロゴを付けることができます。インフォームド・イングリディエントのマークを確認したサプリメント企業は、その成分がスポーツで禁止されている物質に対する厳格なスクリーニングプログラムを受け、安全に使用できることを保証されます。成分がテストされ、認証されていることを確認するために、常にウェブサイトでのクイック検索をお勧めしています。/about/frequently-asked-questions
Informed Ingredientの認証プロセスは、4つの段階で構成されています:
4つの段階すべての詳細な説明については、Informed Ingredientの認証プロセスページをご覧ください。
LGC は、実験室および試験手順に関する世界的に認知された標準であるISO/IEC 17025の認定を受けています。LGCは、禁止物質のための栄養補助食品の分析を含む幅広い分析試験に対して認定を受けています。LGCは2003年以来、サプリメント分析の認定を受けており、定期的に認定機関UKAS（英国認定機関 - LGC実験室番号1187）によって検査を受けています。検査の際には、分析手法や検証データが第三者の監査人/専門家によって独立して評価され、ブランドや消費者に対して手法や分析手順が可能な限り最も厳しい認証基準を満たしていることに自信を提供します。
ISO/IEC 17025認定は、試験手順が第三者の業界専門家によって客観的に評価されたことを示すため、どの研究所にとっても重要です。LGCは2003年以来、サプリメント分析のためのISO/IEC 17025認定を取得しています。
独立した監査により、各個別試験に対して試験方法と検証データが「目的に適している」ことが確保されます。
LGCは、スポーツで禁止されている物質の存在を検査するため、動物および人間の生物試料を検査する規制ドーピング検査機関として60年以上の経験があります。2004年から2007年の間、LGC（旧HFLスポーツサイエンス）は、WADA/IOCによってアスリート試料の検査を認定されていました。しかし、2007年には、サプリメントの汚染に関するアスリートの懸念が高まったことを受けて、LGCはこの認定を自主的に撤回し、禁止物質のサプリメント製品の検査に注力することにしました。
WADA認定の研究所は、承認目的でサプリメント製品を商業的に検査することはできません。以下の抜粋はWADAのウェブサイトから引用したものです：
WADAはサプリメントに関する認証プロセスに関与しておらず、したがって製造業者やその製品を認定や承認することはありません。WADAは時折、製品がWADAによって承認または認定されたと主張する可能性のあるサプリメント業界の品質や主張を管理していません。
スポーツのアンチドーピング研究所としての豊富な経験により、ラボの観点からスポーツ規制環境に対する独自の理解を得ています。
LGCでは、各サンプルに対して厳格な品質管理措置を採用し、分析および抽出手順の両方を検証しています。これにより、ブランドと消費者に、検査結果が強固かつ信頼性があるという保証を提供します。このような管理サンプルの分析を通じて、LGCは問題のある挑戦的なサンプルマトリックスを特定し、追加の調査作業が必要になる場合もあります。進化するサプリメント市場において、これは増大する要件です。ISO/IEC 17025が要求するような厳格な品質基準を持たない研究所では、このような問題が見逃され、立証されていない結果が誤って報告される可能性があります。
残念ながら、品質保証プログラムでは、スポーツで禁止されているすべての物質をテストすることはできません。これは、WADA禁止リストがオープンエンドであることによっても強調されています。リストの特定のセクションにおいて「類似の化学構造または類似の生物学的効果を持つ他の物質」という表現を使用しています。すべての禁止物質を定義する特定のリストはありません。
さらに、WADA禁止リストは人間の生物学的サンプル（例：尿、血液など）の分析に特化しています。そのため、WADAの研究所は薬物の代謝分解産物（つまり代謝物）の広範囲なサンプルもテストします。サプリメント製品の分析に関しては、通常、元の薬物の存在に重点を置いています。
WADA禁止リストのすべての物質をテストすることはできませんが、225,000以上のサンプルをテストしてきた経験とアンチドーピングコミュニティとの緊密な関係を通じて、LGCは製品の完全性を管理するための広範なスクリーニングプログラムを開発することができました。これは、サプリメント業界における過去および新たな脅威に対処しています。
LGCは2002年以来、禁止物質についてサプリメント製品を試験しており、その間に数万の製品/成分サンプルを試験してきました。現在LGCは、世界中の400以上の企業のために年間25,000以上のサンプルを試験しています。
LGCの試験能力は、サプリメントにおけるスポーツで禁止されている285を超える物質や製品汚染の観点から脅威となる物質の分析を含んでいます。これらの物質には、薬物乱用の薬物、同化剤、刺激薬、ベータ-2作動薬、隠蔽剤、利尿剤、SARM、バプタン、PPARなどの新たな脅威や出現する脅威が含まれます。
過去10年間で試験手法と計測器が進化したことにより、アンチ・ドーピング分野における検出能力が継続的に向上しています。WADAのラボは、尿サンプルをng/g（10-9）（パート・パー・ビリオン）という低いレベルでテストするのが一般的であり、いくつかの試験手順では、さらに低いレベル、例えばピコグラム（10-12）の範囲で検出能力を持っています。
したがって、サプリメント製品の分析のために用いる検出レベルは、故意でないドーピングのリスクを制限するのに十分敏感であることが不可欠です。
研究によれば、ある化合物については、許可されていない物質をマイクログラム（10-6）量だけ摂取しただけで、ドーピング違反つまり不利な判定をもたらす可能性があります。当然のことながら、これらのレベルは薬物の化合物やクラスによって異なります。すべての薬物はそれぞれ異なる代謝をされます。しかし、そのような知識とデータは、試験手順が目的に適合する必要性を更に強調しています。
LGCは、スクリーニングプログラムに含まれるほとんどの化合物について、低から中程度のng/g（パート・パー・ビリオン）の範囲での検出能力を確立するために、ISO/IEC 17025標準に基づいた広範なメソッド開発と検証分析を行っています。これにより、アスリートや消費者に対して、製品が禁止物質に関して最も厳しい基準で試験されているという保証を提供しています。
原材料のみに適用されるInformed Ingredientのテストと認証は、認定成分を使用した製品に対してのテストが実施されたことを意味するものではなく、認定成分の製造者以外の第三者または完成品がロゴを使用することはできません。完成品の認証を希望する企業は、Informed Choice や Informed Sport プログラムについて詳しく知ることができます。
インフォームド・イングレディエントは、紙ベースの評価を通じて、少なくとも年に1回、またはメンバー企業が認定成分の製造プロセスの変更をインフォームド・イングレディエントに通知した場合に、成分と製造プロセスのレビューを行います。
レビューの際、メンバー企業は、元々提供した情報の一部または全部の再提出を求められることがあります。また、メンバー企業は、各認定成分のすべての生産ロットのリストを提供する必要があります。
詳細については、インフォームド・イングレディエントの認証プロセスページをご覧ください。
原材料はすべて、Informed Ingredient によって認証されており、Informed Ingredient のウェブサイトに掲載されています。ウェブサイトのリストには、テストされたバッチ情報のリストが含まれており、認証済みの原材料のウェブサイトへのリンクも掲載されています。認証された原材料には、ブランド基準ガイドも提供されており、製品のマーケティングに Informed Ingredient の名前を使用することを含むマーケティング推奨が含まれています。